Archivos de Patologia

PERSPECTIVAS HISTOPATOLÓGICAS, CORRELACIONES MOLECULARES E IMPLICACIONES CLÍNICAS DEL CARCINOMA NEUROENDOCRINO DEL TESTÍCULO: REPORTE DE UN CASO

2025-12-17T13:33:48+01:00

Neoplasias neuroendocrinas testiculares representan un subconjunto extremadamente raro de malignidades genitourinarias, constituyendo menos del 1% de todas las neoplasias testiculares. Pueden aparecer en un amplio rango de edad y surgir como lesiones testiculares primarias o como enfermedad metastásica, con mayor frecuencia desde el tracto gastrointestinal. Su rareza y presentación diversa suelen causar retrasos diagnósticos, especialmente cuando no hay síndromes clínicos u hormonales clásicos. Presentamos el caso de una NEN testicular manifestada como una masa testicular unilateral en un hombre adulto.

TUMOR DE CÉLULAS YUXTAGLOMERULARES NO FUNCIONAL: UN IMITADOR DE CARCINOMA DE CÉLULAS RENALES. A PROPÓSITO DE DOS CASOS

2025-12-17T13:01:29+01:00

El tumor de células yuxtaglomerulares (reninoma) es una neoplasia renal benigna poco frecuente, caracterizada por la secreción autónoma de renina, que produce hipertensión refractaria e hipocalemia frecuente. Se han reportado menos de 200 casos. Presentamos dos pacientes evaluados en un centro terciario en Medellín, Colombia, ambos inicialmente sospechados de carcinoma de células renales según las imágenes. El diagnóstico definitivo requirió histopatología e inmunohistoquímica. La resección quirúrgica produjo mejoría clínica en ambos casos. Estos casos resaltan la importancia de considerar el reninoma en pacientes jóvenes con hipertensión severa y masas renales que imitan malignidad.

QUISTE LINFOEPITELIAL DE LA GLÁNDULA TIROIDES COMO UNA CONDICIÓN POCO COMÚN CON RELEVANCIA CLÍNICA: REPORTE DE CASO Y BREVE REVISIÓN DE LAS LESIONES QUÍSTICAS TIROIDEAS

2025-12-17T13:22:14+01:00

Los quistes linfoepiteliales de la tiroides (LEC-T) son lesiones tiroideas benignas poco frecuentes que representan un reto diagnóstico debido al amplio diagnóstico diferencial de los nódulos tiroideos quísticos. Histológicamente, se asemejan a un quiste del saco branquial, con un revestimiento de epitelio escamoso estratificado y, en ocasiones, áreas de metaplasia ciliada. Se han documentado pocos casos en la literatura, con frecuencia asociados a tiroiditis linfocítica crónica (tiroiditis de Hashimoto). En este artículo presentamos el caso de un LEC-T de gran tamaño en un paciente sin características de tiroiditis.

CAUSA RARA DE HEMORRAGIA PERIRRENAL ESPONTÁNEA: REVISIÓN DEL SÍNDROME DE WUNDERLICH

2025-12-17T13:43:15+01:00

El síndrome de Wunderlich (SW), definido como hemorragia renal o perirrenal espontánea no traumática, es una entidad poco frecuente pero potencialmente mortal descrita por primera vezpor Carl Reinhold August Wunderlich en 1856. Las causassubyacentesmáshabitualesincluyenneoplasiasrenalesprimarias, lesiones vasculares y coagulopatías. La tomografía computarizada (TC) con contraste continúa siendo la técnica de imagen de referencia para la evaluación clínica, mientras que el estudio histopatológico confirma la etiología y orienta el manejo y el pronóstico a largo plazo.

Las opciones terapéuticas comprenden manejo conservador, embolización arterial selectiva y tratamiento quirúrgico, según la estabilidad hemodinámica y la causa de base, con técnicas mínimamente invasivas que se han convertido en el estándar de atención. La integración de los hallazgos radiológicos, quirúrgicos e histopatológicos es esencial para un diagnóstico oportuno y resultados óptimos. Este caso contribuye a la literatura sobre esta infrecuente entidad clínica y subraya las características clínico-patológicas, los mecanismos etiológicos, las estrategias diagnósticas y las opciones de tratamiento del SW en un paciente con una masa suprarrenal izquierda.