Archivos de Patologia
https://reunido.uniovi.es/index.php/AP
<p>La revista <strong>Archivos de Patología</strong> tiene como su <em>leiv motiv</em> difundir un enfoque multidisciplinario de la Disciplina Patológica, enfatizando su importancia en la práctica clínica diaria. <strong>Archivos de Patología</strong> se centra en el análisis de casos clínicos reales, sin dejar de lado tanto los temas doctrinales como las revisiones y actualizaciones en Patología. Todas ellas son potentes herramientas para fomentar la calidad de los conocimientos y la excelencia tan demandados por la sociedad médica en general.</p>Universidad de Oviedoes-ESArchivos de Patologia2660-7611Patrocinio Smart in Media
https://reunido.uniovi.es/index.php/AP/article/view/21328
<p><a href="https://reunido.uniovi.es/index.php/AP/smart">Patrocinio Smart in Media</a></p>Smart
Derechos de autor 2024 Archivos de Patologia
2024-05-282024-05-2842Colitis: breve revisión conceptual e imágenes
https://reunido.uniovi.es/index.php/AP/article/view/21307
<p>Sin resumen</p>Dra. Miriam Rubiera
Derechos de autor 2024 Archivos de Patologia
2024-05-282024-05-28424769Tumor del estroma gastrointestinal de yeyuno: reporte de un caso.
https://reunido.uniovi.es/index.php/AP/article/view/21303
<p>Los tumores del estroma gastrointestinal son una causa poco común de hemorragia gastrointestinal. Entre ellas, las localizadas en yeyuno representan el 0,1-3% de todas las neoplasias gastrointestinales. Los tumores del estroma gastrointestinal son potencialmente malignos. Reportamos una causa rara de hemorragia gastrointestinal alta recurrente en un paciente masculino de 36 años que acudió a la sala de emergencias con hemorragia digestiva y una masa palpable en el abdomen. La laparotomía reveló una masa en yeyuno. La anatomía patológica reportó un tumor del estroma gastrointestinal de células fusiformes con potencial comportamiento maligno. El paciente se encuentra en tratamiento con imatinib, libre de recurrencias. Se revisan aspectos referentes a la morfología, inmunohistoquímica y diagnóstico diferencial de los tumores del estroma gastrointestinal.</p>Bárbara Cepero RosalesClaudia Roche AlbernasVíctor Roca Campañá
Derechos de autor 2024 Archivos de Patologia
2024-05-282024-05-284241110.17811/ap.v4i2.21303Displasia neuronal intestinal tipo B. Cuando contar define.
https://reunido.uniovi.es/index.php/AP/article/view/21304
<p>La displasia neuronal intestinal es una enfermedad poco frecuente, de difícil diagnóstico, consecuencia de alteraciones de los plexos nerviosos entéricos con alteración de la motilidad del intestino que no puede hacer progresar su contenido provocando cuadros de pseudoobstrucción. Descrita como una condición semejante a la enfermedad de Hirschsprung, fue diferenciada en tipos A y B. Se presenta el caso de un paciente masculino con antecedentes de cuadros pseudooclusivos intestinales a repetición que ingresa para hemicolectomía por vólvulo de sigma. El estudio de la pieza quirúrgica reveló el diagnóstico de Displasia neuronal intestinal.</p>Dr. Severino Rey Nodar
Derechos de autor 2024 Archivos de Patologia
2024-05-282024-05-2842122210.17811/ap.v4i2.21304Metástasis de carcinoma renal de células claras a la glándula submaxilar, un raro evento. Reporte de un caso y revisión de la literatura.
https://reunido.uniovi.es/index.php/AP/article/view/21305
<p>El carcinoma de células renales de células claras (CCRCC) representa la neoplasia maligna epitelial renal más común y representa entre el 65 y el 70 % de todos los carcinomas renales. Las metástasis son más frecuentemente hematógenas, al pulmón, hueso, hígado, sistema nervioso central (SNC), etc. La vía linfática a los ganglios linfáticos hiliares, aórticos y caviles es menos común. Las metástasis en cabeza y cuello representan el 8-15% mientras que la afectación de las glándulas salivales es rara, representando el 3-5% de los casos, siendo la glándula submaxilar afectada en el 1%.</p>Dr. Matías BarayobreDra. Nancy GianiDra. Verónica García YllánDr. José Antonio García Muñiz
Derechos de autor 2024 Archivos de Patologia
2024-05-282024-05-2842233110.17811/ap.v4i2.21305Características clínico-patológicas en pacientes con mieloptisis diagnosticados en un hospital de tercer nivel
https://reunido.uniovi.es/index.php/AP/article/view/21306
<p>Antecedentes: Mieloptisis significa invasión a la médula ósea por neoplasias ajenas. La importancia de demostrar esta entidad radica en el mal pronóstico a corto plazo. En nuestro medio existe poca información clínica e histopatológica sobre la misma. Objetivo: Conocer los hallazgos morfológicos hematopoyéticos y del microambiente en biopsias de médula ósea con metástasis. Metodología: Estudio retrospectivo, transversal, descriptivo, observacional y abierto en pacientes con diagnóstico de mieloptisis del 1 de enero 2017 al 31 de diciembre del 2021 en biopsias de médula ósea del departamento de Anatomía Patológica del Hospital de especialidades “Antonio Fraga Mouret”, Centro Médico Nacional “La Raza”. Resultados: Se revisaron 143 biopsias de médula ósea, 39 demostraron metástasis (27.7%). La frecuencia absoluta de mieloptisis fue de 0.669%. Las metástasis más frecuentes: carcinoma de mama (23%), próstata (20%) y neuroblastomas (15%). El padecimiento actual más frecuente: anemia (50%). Los hallazgos morfológicos hematopoyéticos fueron disminución de megacariocitos, escasa maduración de granulocitos e hiperplasia eritroide; y los no hematopoyéticos fibrosis, reacción osteoblástica y osteoclástica. Conclusión: La valoración de metástasis en biopsia de médula ósea continúa siendo clave para la confirmación diagnóstica.</p>Lorena Viramontes-AguilarKatia G. Chan-GuzmánAntonio Lira-Díaz
Derechos de autor 2024 Archivos de Patologia
2024-05-282024-05-28423246Arthur Purdy Stout: maestro integrador y patólogo de la excelencia
https://reunido.uniovi.es/index.php/AP/article/view/21302
<p>Sin resumen</p>Dra. Joan Estefany Lagos
Derechos de autor 2024 Archivos de Patologia
2024-05-282024-05-28421310.17811/ap.v4i2.21302