Cómo citar
Suárez Puente, X. A. (2015). Miocardiopatía hipertrófica familiar y muerte de sópitu: nueves ferramientes pal estudiu xenómicu. Ciencies. Cartafueyos Asturianos De Ciencia Y Teunoloxía, 5(5). Recuperado a partir de https://reunido.uniovi.es/index.php/CCACT/article/view/11038
Resumen
La miocardiopatía hipertrófica ye una enfermedá xenética, relativamente común, qu’afeuta a 1 de cada 500 persones. Nel añu 1989 identificóse’l primer xen nel que les sos mutaciones causaben esta malura.