Micosis Fungoide y Síndrome de Sézary A propósito de un caso.
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Palabras clave

Micosis fungoide
síndrome de Sézary
inmunohistoquímica
linfoma de células T Mycosis fungoides
Sézary syndrome
immunohistochemistry
T-cell lymphoma

Cómo citar

Cedeño Alvarado, V. D., Torres Parrales, J. F., & Salazar Rodríguez, S. (2025). Micosis Fungoide y Síndrome de Sézary A propósito de un caso. Archivos De Patologia, 5(1), 23–30. https://doi.org/10.17811/ap.v5i1.22983

Resumen

Los linfomas cutáneos de células T representan un tipo poco común dentro de los linfomas no Hodgkin. La micosis fungoide y el Síndrome de Sézary constituyen las variantes más frecuentes y representativas de los linfomas cutáneos de células T. Ambas neoplasias se presentan principalmente en adultos mayores con un pico de incidencia entre los 50 a 70 años de edad. El presente trabajo analiza el caso de un paciente masculino de 49 años de edad que presentó desde hace 7 meses un cuadro clínico caracterizado por alza térmica no cuantificada, eritrodermia pruriginosa y linfadenopatía generalizada. Realizan biopsia de piel y de la adenopatía cervical, arrojando datos histopatológicos de micosis fungoide. Con la aplicación de inmunohistoquímica (IHQ) se observó que los linfocitos atípicos en dermis papilar y epidermis, expresaron CD3 y CD4; mientras que CD8 y CD20 fueron negativos. Mediante la correlación clínico-patológica se llegó al diagnóstico de micosis fungoide.

https://doi.org/10.17811/ap.v5i1.22983
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Citas

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